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中國醫學研究人員在腦靶向脂質體藥物設計上取得新進展

美国中文网 2019年08月11日 01:17:00    

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新華社上海8月11日電 復旦大學基礎醫學院佔昌友研究員、張醉博士後等組成的團隊設計了一種新穎的腦靶向脂質體藥物,血液循環過程中可精準“釣”取內源性載脂蛋白並維持生物活性,實現高效的腦靶向藥物遞送。相關成果近日在線發表于《自然?通訊》。


脂質體是當前臨床應用最為廣泛的一類納米藥物載體。靶向脂質體藥物是將脂質體表面修飾上功能性分子(如小分子、多 和抗體等),以期突破藥物遞送過程中的生理屏障,如血腦屏障、血眼屏障和生物膜屏障等,實現藥物在靶部位的蓄積,從而提高療效並降低毒副作用。

靶向脂質體藥物的相關研究在過去近40年時間內十分活躍,但至今仍未實現臨床轉化。越來越多的研究發現,體內遞送過程中血漿蛋白吸附在靶向脂質體藥物表面形成蛋白冠,較大程度上影響靶向分子的生物活性,並可能影響藥物的生物分布,加劇毒副作用。靶向脂質體藥物的臨床轉化或需從源頭設計調整思路。

血漿中存在多種載脂蛋白可跨越血腦屏障,而腦內aβ蛋白的清除機制之一,是通過結合多種載脂蛋白的脂質結合區域,同時暴露受體結合區域,經血腦屏障上對應的受體介導轉運至外周。因相關受體可雙向轉運,亦可將外周配體轉運至腦內。研究人員仿生aβ蛋白設計獲得無毒短 ,修飾在脂質體表面後,在血液循環過程中主動吸附目標載脂蛋白的脂質結合區域,同時將受體結合區域暴露在脂質體表面,發揮高效腦靶向作用。該目標短 修飾脂質體載抗腫瘤藥阿霉素後,成功治療多種原位腦腫瘤(腦膠質瘤和髓母細胞瘤),均顯著延長模型鼠的中位生存期。

這一腦靶向遞藥策略突破傳統設計思路,主動利用血漿中功能性蛋白,克服傳統腦靶向脂質體藥物的多種缺陷,且安全性高,具有較好的臨床轉化前景,研究成果已申請相關國際專利。這一遞送策略在人血中具有類似的功能,且可應用在脂質體以外的納米遞藥系統上。

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